PHARMAUNTERNEHMEN

Pressemitteilung der Sanity Group

Pestizide, Covid-19, Crystal Meth und Kokain: Das versteckt sich in Cannabis vom Schwarzmarkt

In einer großflächig angelegten Studie hat das Berliner Cannabisunternehmen Sanity Group über 300 Proben von Straßencannabis aus 30 deutschen sowie zehn weiteren europäischen Städten analysieren lassen. Das Ergebnis: Mehr als zwei Drittel aller getesteten Proben wiesen toxische Pestizide auf, rund 65 Prozent enthielten Spuren von menschlichen Fäkalien, Bakterien oder Viren.

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Quelle:werbende Pressemitteilung der Sanity Group, 23.10.2024

Presserklärung für Fachkreise von Roche Pharma

Roche Pharma hat in ihrem DoCheck gesicherten Fachbereich eine wichtige Presseerklärung zum Thema Therapie der bisher als unheilbar geltenden Spinalen Muskelathrophie (SMA) veröffentlicht.
Die Untersuchung bezieht sich auf die RAINBOWFISH Studie, die der Experte für SMA,  Dr. Klaus Goldhahn, auf der Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) im Oktober 2024 in Stuttgart vorgestellt hat.

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Quelle: Roche Pharma Medienmitteilung, Oktober 2024

Presserklärung für Fachkreise der Servier Deutschland GmbH

Servier erhält in den USA die Zulassung für ein Medikament, das bei   Hirntumoren vom Typ Gliom eingesetzt werden soll.

Medizin-Profis können sich auf einer  mit DocCheck Passwortschutz gesicherten Website weiterführend zu diesem Thema informieren.
 

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Quelle: Quelle: werbende Presseerklärung der Fa. Servier, August 2024

Pharma Deutschland

Pharma Deutschland begrüßt Vorschläge im Draghi-Bericht zur Stärkung der europäischen Wettbewerbsfähigkeit
Der Verband fordert klare Schritte und Tempo, um Europas Pharmaführerschaft zu sichern

„Der Bericht liefert die richtigen Ansätze. Jetzt darf mit den konkreten Umsetzungsmaßnahmen keine Zeit verloren werden“, erklärt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland.

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Quelle: werbende Newsmeldung, 10.9.2024

ROCHE DIAGNOSTIK

Neue cobas® pro Module von Roche bringen mehr Effizienz und Kapazität in Labore

Die Analyzer cobas c 703 und cobas ISE neo bieten eine höhere Testkapazität und eine erhöhte Automatisierung, dadurch werden Arbeitsabläufe im Labor verbessert und die Anwender:innen entlastet.

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Quelle: Medieninformation Roche Diagnostik, 3.7.2024

Pharma Deutschland

Das Apotheken Reformgesetz gefährdet die Gesundheitsversorgung durch Apotheken

Deutschlands mitgliederstärkster Pharmaverband, Pharma Deutschland, warnt vor den Folgen des aktuellen Referentenentwurfs des Apotheken-Reformgesetzes für die Gesundheitsversorgung in Deutschland. „Die geplanten Reformen sind ein Paradigmenwechsel für die flächendeckende Versorgung der Bevölkerung. Wenn wir Apotheken ohne die Anwesenheit einer Apothekerin oder eines Apothekers einführen, verlieren wir ein entscheidendes Element der Gesundheitsversorgung,“ warnt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland.

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Quelle: Presseerklärung Pharma Deutschland, 1.7.2024

Sanofi  Deutschland 

Cholesterin-Dialog zum Tag des Cholesterins: LDL-Wert im Blick behalten, um Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorzubeugen

Zum Tag des Cholesterins, initiiert von der Deutschen Gesellschaft zur Bekämpfung von Fettstoffwechselstörung und ihren Folgeekrankungen DGFF (Lipid-Liga) e.V., engagiert sich Sanofi mit einem breiten Informationsangebot rund um Herzgesundheit und Lipidmanagement.
Beim Cholesterin-Dialog am 14. Juni 2024 beantworten Kardiologin PD Dr. med. Ksenija Stach und David Reckers, Assistenzarzt in Weiterbildung und Medfluencer, Fragen zu Cholesterin und Herzgesundheit. Neue Patienten-Website von Sanofi bietet zusätzliche Infos und Tests zum individuellen Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

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Quelle: werbende Presseerklärung Sanofi, 3.6.2024

Sanofi Deutschland
 
Mit einer guten Blutzuckereinstellung Begleit- und Folgeerkrankungen bei Diabetes vorbeugen

Ein unzureichend eingestellter Diabetes und Blutzuckerwerte, die sich außerhalb des individuellen Zielkorridors bewegen, können langfristig zu verschiedenen Folge- und Begleiterkrankungen führen. Leider erreichen fast ein Drittel der Betroffenen ihre Zielwerte nicht.

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Quelle:  werbende Presseerklärung Sanofi, , 26.4.2024

Innovative Covid-19-Impfstoffe in der Entwicklung:
werden Corona-Impfstoffe schon bald in Form eines Sprays über die Nase verabreicht - oder ähnlich einem Asthma-Medikaments  - direkt in den Rachenraum?

Das US-National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) fördert die  Entwicklung innovativer Impfstoff-Varianten, die direkt in die Atemwege (Nase oder den Rachenraum)  eingebracht werden sollen. 
Derzeit werden weltweit rund zwei Dutzend der neuartigen Impstoffe entwickelt und befinden sich jeweils in Phase 1 oder schon Phase 2 der Vorbereitung auf den Zulassungsprozeß. 
Nun wurden die Ergebnisse einer klinischen Studie publiziert:  Das Bio-Tech-Unternehmen Codagenix stellte auf dem Fachkongress IDWeek erste Daten einer klinischen Studie vor, die das Unternehmen mit seinem in der Entwicklung befindlichen, über die Nase zu verabreichenden,  Corona-Impfstoff CoviLiv™ gewonnen hat.
Das Unternehmen betonte, dass die zweimalige Gabe des Impfstoffs CoviLiv™ die Bildung von humoralen (im Blutserum) und zellulären (in der Schleimhaut) neutralisierenden Corona-Antikörpern gut angeregt hat. 

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Quelle: JAMA, 6.12.2023

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Quelle:werbende Presseerklärung Codagenix, Oktober 2023

Pfizer und BioTech

Die Unternehmen arbeiten an einem mRNA-Kombi-Impfstoff, der vor Influenza und neuen Varianten von Covid-19-Erregern wirken soll. Sie präsentieren erste positive Ergebnisse

In einer gemeinsamen Presseerklärung berichten Pfizer und BioTech, dass der neue mRNA-Impfstoff in einer Phase 2-Studie bei Studienteilnehmern im Alter von 18 bis 64 Jahren die körpereigene Produktion von Antikörpern stark anregt, die sich sowohl gegen Influenza A und B richten, als auch gegen neuere SARS-CoV-2-Varianten.

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Quelle: werbende Presseerklärung Pfizer und BioTech, 26.10.2023

Cannamedical und Algea Care starten Partnerschaft

Cannamedical und Algea Care starten Partnerschaft für verbesserte Patientenversorgung.
Vorbereitung auf Reklassifizierung von Medizinalcannabis

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Quelle:werbende Presseerklärung von Cannamedical Pharma, 26.9.2023

Novo Nordisk

Die SELECT-Studie zeigte, dass der viel beachtete Abnehm-Wirkstoff Semiglutide herzkranke Übergewichtige auch vor tödlichen und nicht-tödlichen Herzinfarkten und Schlaganfällen schützt

Die jetzt veröffentlichten Ergebnisse der zufallsgesteuert durchgeführten SELECT-Doppel-Blind-Studie, an der 17.604  Patienten mit Übergewicht  und einer bestätigten Herz-Kreislauferkrankung teilgenommen haben, zeigen, dass Semiglutide (Wegovy®),  einmal in der Woche in Form einer subkutanen Injektion verabreicht - im Vergleich zur Kontrollgruppe das Risiko für tödliche Herz-Kreislauferkrankungen  um 20 % senkt.
Ebenso das Risiko für nicht-tödliche Herzinfarkte und Schlaganfälle.
Die Studienteilnehmer waren alle bereits herzkrank - hatten aber keine Zuckerkrankheit.
Herzspezialisten kommentierten diese Studienergebnisse geradezu enthusiastisch und meinten, dass diese die Herzinfarkt-Prophylaxe revolutionieren werden - falls sie von unabhängigen Experten bestätigt werden.
Die endgültigen Studienergebnisse werden voraussichtlich noch in 2023 auf einem großen Medizin-Kongress präsentiert.
Bisher war kein anderer Wirkstoff bei der Herzinfarkt-Prophylaxe  auch nur annähernd so erfolgreich wie Semiglutide. Die Firma Novo Nordisk erwartet, die entsprechende Zulassung von Semiglutide in den USA und in Europa noch in diesem Jahr.

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Quelle:Nature, 10.8.2023

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Quelle:werbende Presseinformation Novo Nordisk,8.8.2023

Moderna

Vielversprechende experimentelle RSV-Impfung 
mRNA-1345

Das Unternehmen Moderna veröffentlichte eine Presseinformation aus der hervorging, dass ihr gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) gerichteter experimenteller mRNA-Impfstoff mRNA-1345 bei Menschen im Alter über 60 eine Wirksamkeit von 83,7% hat.
An der Studie hatten  37,000 Menschen im Alter über 60 teilgenommen. 64 davon infizierten sich mit dem RSVirus. Bei den Infizierten verhindert die Impung in 83.7 % der Fälle die beiden wichtigsten Symptome - Husten und Fieber.
Die RSV-Infektion verläuft ansonsten meist harmlos - sie kann aber  bei kleinen Kindern und alten Leuten in seltenen Fällen auch zum Tod führen.  Wieviele Kinder diese Atemwegsinfektion nicht überleben ist derzeit nicht bekannt.

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Quelle:Moderna, werbende Presseerklärung,17.1.2023

Angeblich 100 Prozent Schutz vor schweren Verläufen von Covid-19 und Hospitalisierung
Der französische Pharmakonzern Sanofi legt mit einem Jahr Verspätung vielversprechende Ergebnisse für seinen Sanofi-GSK Corona-Proteinimpfstoff vor

Mit ihrem zusammen mit dem britischen Pharmaunternehmen Glaxo Smith Kline (GSK) entwickelten Proteinimpfstoff will die französische Firma Sanofi Ungeimpfte überzeugen – und spricht von sehr hoher Wirksamkeit. Auch als Boosterimpfung nach zweimaliger Impfung mit einem der anderen verwendeten Corona-Impfstoffe soll die neue Sanofi-GSK-Vakzine eingesetzt werden.
Laut der Ergebnisse der  Zulassungsstudie VAT02 booster trial erhöht der neue Protein-Impfstoff als Boosterimpfung die Menge der im Blut zirkulierenden neutralisierenden SARS-CoV-2-Antikörper um das 18-bis 30fache. Der neue Sanofi-Impfstoff kann bei der üblichen Kühlschrank-Temperatur gelagert werden.
Daher ist die Anwendung erleichtert. 

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Quelle:Sanofi Presseinformation, 24.2.2022

 

Schutz vor Coronaviren

Die ausreichende und regelmäßige Versorgung mit Vitalstoffen kann die Wirkung einer Impfung verbessern
Seit die ersten Impfstoffe gegen Covid-19 zugelassen sind, schöpfen viele Menschen neue Hoffnung, dass sie ausreichend Schutz aufbauen können, um nicht an Corona zu erkranken und dass die Pandemie ein baldiges Ende findet. Das aber wird davon abhängen, wie effektiv eine Impfung ist. Eine neue, von Wissenschaftlern der Ohio State Universität veröffentlichte Meta-Analyse beweist, dass jeder selbst viel dazu beitragen kann, damit die Wirksamkeit einer Impfung deutlich verbessert wird.

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Quelle:Kiecolt-Glaser J.K., Madison A.A., Shrout M.R. et. Al.: "Psychological and Behavioral Predictors of Vaccine Efficacy: Considerations for COVID-19." Researchgate, January 2021, DOI: 10.31124/advance.13528418.v1

„Charles² – Pharma Insights“: Neuer Podcast gibt Einblicke hinter die Kulissen der Pharmabranche

Neue Behandlungsmöglichkeiten oder Impfstoffe zu entwickeln, ist eine komplexe und meist langwierige Angelegenheit. Spezialist:innen sind gefragt, wenn im Labor neue Wirkstoffe entdeckt und entwickelt werden. Wie läuft Medikamentenforschung ab? Und welche Rolle spielen dabei Kooperationen? Wie wird aus einem Wirkstoff eine Tablette? Und was passiert in klinischen Studien und wenn es in Richtung Zulassung geht? Im Podcast „Charles² – Pharma Insights“ kommen Pfizer-Mitarbeiter:innen zu Wort, die sich tagtäglich mit diesen und weiteren Fragestellungen beschäftigen. Der Name des Formats steht dabei gleichermaßen für die lange Historie von Pfizer wie auch für die medizinischen Innovationen der Zukunft.

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Quelle:werbende Presseinformation Pfizer GmbH Deutschland , Juni 2021

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Quelle:werbender Podcast der Pfizer GmbH Deutschland , Juli 2021

 

Pressemappe Hevert Arzneimittel

Unsere aktuelle Basispressemappe stellen wir Ihnen als PDF zur Verfügung. Sie enthält gebündelte Informationen zu unseren Arzneimitteln, der Geschichte des Familienunternehmens, aktuelle Geschäftszahlen sowie weitere interessante Fakten.

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Quelle:Hevert Arzneimittel, 2021

Der Unternehmens-Verband VFA Die forschenden Pharmaunternehmen veröffentlichte eine Liste der Therapeutischen Medikamente gegen die Coronavirusinfektion Covid-19

Gegen die Pandemie mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 werden vorhandene Medikamente erprobt und neue erfunden. Zwei sind schon zugelassen, weitere sollen in den kommenden Monaten folgen. Große Anstrengungen sind darauf gerichtet, noch wirksamere Medikamente zur Behandlung von Menschen zu entwickeln.

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Quelle: Newsmeldung VFA Die forschenden Pharmaunternehmen , 16.6.2021

AstraZeneca hat in einer Presseerklärung die Ergebnisse der in den USA durchgeführten Phase-III-Impfstoffstudie zu AZD1222 leicht nach unten korrigiert.

Die Wirksamkeit des Impfstoffs wird nun nach einer Neuberechnung der Daten bei symptomatischen Covid-19-Erkrankungen mit 76% statt der ursprünglich publizierten 79% angegeben. Bei über 75jährigen Menschen sogar mit 85%.
Schwere Krankheits-Verläufe und Krankenhausaufnahmen werden zu 100% verhindert.

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Quelle:AstraZeneca USA, 25.3.2021

US-Studie zum AstraZeneca-Corona-Impfstoff

Das englisch-schwedische Unternehmen gab in einer Presseerklärung die guten Ergebnisse einer in den USA durchgeführten Phase-III-Studie bekannt. Die Wirksamkeit wird mit 79-80% angegeben. Es seien keine ernsten Nebenwirkungen beobachtet worden -so das Pharma-Unternehmen.

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Quelle: AstraZeneca Presseerklärung,22.3.221

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Quelle: News York Times,22.3.221

Pfizer und BioNTech beginnen Studie mit COVID-19-Auffrischungsimpfung und neuen Impfstoffvarianten als Teil eines umfassenden Entwicklungsplans

Die Verabreichung einer dritten Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs BNT162b2 wird als Teil der Phase-1/2/3-Studie untersucht; die Teilnehmer der Phase-1-Studie erhalten eine 30µg-Dosis BNT162b2 zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit als Auffrischungsimpfung

Laufender Austausch mit Zulassungsbehörden über eine zusätzliche zulassungsrelevante Studie zum Einsatz eines mRNA-Impfstoffs mit einer variablen Sequenz; dies würde eine flexible Lösung für die schnelle Anpassung des Impfstoffs im Einsatz gegen die B.1.351-Linie oder andere neue Stämme darstellen, die als mögliche Immun-Escape-Virusvarianten auftreten könnten

Die Unternehmen haben bisher in den durchgeführten in-vitro-Studien und anhand von Daten aus der praktischen Anwendung keine Veränderungen der neutralisierenden Antikörperlevel beobachten können, die auf eine signifikante Verringerung des Schutzes durch zwei Dosen von BNT162b2 schließen lassen

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Quelle:werbende Presseinformation Biontech, 25.2.2021

Sanofi Gesundheitstrend

Weniger Arztbesuche, mehr Eigendiagnose und öfter Selbsttherapie – die Auswirkungen der Corona-Pandemie

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Quelle: werbende Presseinformation Sanofi Deutschland, 22.2.2021

Pfizer and BioNTech Conclude Phase 3 Study of COVID-19 Vaccine Candidate, Meeting All Primary Efficacy Endpoints

NEW YORK & MAINZ, Germany--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced that, after conducting the final efficacy analysis in their ongoing Phase 3 study, their mRNA-based COVID-19 vaccine candidate, BNT162b2, met all of the study’s primary efficacy endpoints.

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Quelle:Business Wire,18.11.20

Das deutsche Unternehmen BioNTech und der US-Pharmariese Pfizer melden für ihren in der Entwicklung befindlichen RNA-Corona-Impfstoff BNT162b2 vielversprechende Studienergebnisse
(Phase III)

Das Pharma-Unternehmen Pfizer will in der kommenden Woche bei der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für den Impfstoff BNT162b2 beantragen, der seit Januar entwickelt wird.    Biotech meldet, dass eine frühe Analyse der Studien-Daten des in der Entwicklung befindlichen Corona-Impfstoffs zeigt, dass dieser in rund 90% der Fälle in der Lage war, den Ausbruch von Covid-19 zu verhindern. Ob er auch das Risiko für schwere Covid-19-Verläufe senkt ist noch offen.

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Quelle: Biontech, 9.11.20

Neuigkeiten von Pascoe Naturkosmetik

Naturkosmetik mit Hyaluron-Serum und Co. Die ersten 3 exklusiven Naturkosmetik-Produkte stellen sich vor

Gesunde Haut kann man sehen und fühlen! Pascoe reagiert auf seine Kundenwünsche und startet mit einer eigenen Kosmetiklinie mit dem Anspruch der „Naturkompetenz seit 1895“ Pünktlich zur Vorweihnachtszeit kommen drei Naturkosmetikprodukte auf den Markt.

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Quelle: werbende Presseinformation Pascoe

MARINOMED BIOTECH AG: Detaillierte klinísche Daten zeigen rasche Wirkung von Budesolv zur Linderung von Heuschnupfen- Beschwerden

Phase-III-Studie vergleicht Budesolv mit Standardtherapeutikum:

• Budesolv wirkt schneller gegen allergische Nasensymptome und Asthma-assozierte Symptome

• Budesolv benötigt 85% weniger Wirkstoffmenge für gleichen Wirkungsgrad

• Daten erstmals auf Jahrestagung des American College of Allergy, Asthma & Immunology in Houston,  Texas, vorgestellt

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Quelle: werbende Presseerklärung Marinomed Biotech AG, 28.11.2019

SK Life Science, Inc. erhält von der US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Cenobamate-Tablettenzur Behandlung von partiellen epileptischen Anfällen bei Erwachsenen

Die Zulassung erfolgt auf der Grundlage von Zulassungsstudien, in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von cenobamate beurteilt wurde
Arvelle Therapeutics besitzt die Exklusivrechte zur Entwicklung und Vermarktung von cenobamate in Europa

Arvelle Therapeutics plant, im ersten Halbjahr 2020 einen Marktzulassungsantrag in Europa zu stellen

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Quelle: werbende Presseerklärung Arvelle Therapeutics, 27.11.2019

Erste BAH-Antibiotikakonferenz: Gemeinsam gegen die Ausbreitung von Resistenzen

Berlin – Um der Ausbreitung von Resistenzen entgegenzusteuern, müssen neue Antibiotika erforscht und gleichzeitig die bereits zugelassenen Antibiotika weiter verfügbar gehalten werden.

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Quelle:werbende Presseerklärung des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V. , 18.11.2019

Phagentherapie kann Antibiotikatherapie ersetzen PhagoMed baut R&D Programm gegen Bakterielle Vaginose aus.

 Das Wiener Biotech-Unternehmen PhagoMed Biopharma GmbH hat einen neuen Therapieansatz zur Heilung der weit verbreiteten Bakteriellen Vaginose und zur Restabilisierung des vaginalen Mikrobiomes entdeckt. Dieser wird nun durch Etablierung eines auf diese Aufgabe fokussierten Teams mit Hochdruck weiterentwickelt. Grundlage der neuen Therapiemöglichkeit sind rekombinant hergestellte Enzyme spezieller Viren (Phagen), die Bakterien auflösen und vernichten können. Der medizinische Einsatz dieser Enzyme bietet eine effektive Alternative zu Antibiotika, deren Wirksamkeit zunehmend unter den Resistenzen von Bakterien leidet. Mit der Erweiterung ihres Portfolios entwickelt PhagoMed nun Therapien, die sowohl auf dem Einsatz kompletter Phagen als auf rekombinant hergestellten Enzymen von Phagen beruhen.

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Quelle: werbende Presseinformation,  Phagomed BioPharma GmbH, Oktober 2019, Wien, 22. Oktober 2019

Dr. C. SOLDAN präsentiert mit Em-eukal® MINIS acht Sorten in der Pocketbox und damit große Sortenvielfalt

Adelsdorf – Ab Oktober erobert Em-eukal, das Bonbon nur echt mit der Fahne, wieder den Kleinpackungsmarkt. Denn: „To go Convenience“ ist einer der FMCG-Trends mit einem Umsatzwachstum von zehn Prozent.

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Quelle: Dr.C.Soldan

 Die T3 Pharmaceuticals AG in Basel will das körpereigene Immunsystem stimulieren, damit es Krebszellen selektiv erkennt und attackiert.

Dieser Ansatz ist Investoren jetzt 12 Mio. CHF (etwa 11 Mio. Euro) wert. Der Immunonkologiespezialist T3 Pharmaceuticalsin Basel hat zwei neue Investoren gewonnen – den Boehringer Ingelheim Venture Fund (BIVF) und Reference Capital

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Quelle: T3 Pharmaceuticals AG, Transkript September 2019

Neu im BAH-Vorstand: Dr. Heike Streu und Marianne Boskamp 

Dr. Heike Streu von Mundipharma und Marianne Boskamp von G. Pohl-Boskamp sind neue Vorstandsmitglieder beim Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH). Das hat die 65. Mitgliederversammlung des BAH heute beschlossen. Für den Vorstand wiedergewählt haben die Mitglieder Jan Kuskowski (Queisser Pharma), Dr. Ralf Mayr-Stein (Mylan Germany), Henriette Starke (APOGEPHA), Dr. Traugott Ullrich (Dr. Willmar Schwabe) und Jörg Wieczorek (Hermes Arzneimittel).

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Quelle: werbende Presseinformation BAH Bundesverband der Arzneimittelhersteller e.V., 24.9.2019

„Initiative Arzneimittel für Kinder“ übernimmt Datenbank „Zugelassene Arzneimittel für Kinder“ (ZAK) von Hexal

 – Die gemeinnützige „Initiative Arzneimittel für Kinder e.V.“ (IKAM) übernimmt, passend zum Weltkindertag in Deutschland am 20. September, die Datenbank „Zugelassene Arzneimittel für Kinder“ (ZAK®) und wird sie noch weiter ausbauen. Sie war 13 Jahre lang in der Hand der Hexal Foundation.

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Quelle: werbende Presseinformation BAH Bundesverband der Arzneimittelhersteller e.V., 19.9.2019

Innovative Allergietherapie

Die östereichische  Marinomed Biotech AG, ein global tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Wien, erhielt im Rahmen der pivotalen Phase-III-Studie für Budesolv die klinische Bestätigung für die Wirksamkeit der innovativen Marinosolv®-Technologie-Plattform. Die vorliegenden Daten beweisen, dass Budesolv 10 μg bei über sechsmal niedrigerer Dosis nach einer Woche Therapie zumindest die gleiche Wirkung wie das derzeit am Markt befindliche Produkt Rhinocort Aqua 64 μg erzielt.

Mit den beiden Leitprodukten Budesolv und Tacrosolv plant Marinomed den Einstieg in den Multi-Milliarden-Dollar-Markt für die Behandlung von Allergien und Augenerkrankungen. Marinosolv®-Produkte sollen nach erfolgter Zulassung mit Partnern vermarktet werden.

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Quelle: werbende News-Pressemeldung der Marinomed Biotech AG, Mai 2019

FDA approves Roche’s Hemlibra for haemophilia

A without factor VIII inhibitors First medicine to significantly reduce treated bleeds compared to prior factor VIII prophylaxis based on an intra-patient comparison Only medicine that can be self-administered subcutaneously once weekly, every two weeks or every four weeks for haemophilia A with and without factor VIII inhibitors The efficacy and safety of Hemlibra has been demonstrated in one of the largest pivotal clinical trial programmes in haemophilia A .

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Quelle: werbende Medienmitteilung Roche, Basel, 04. Oktober 2018

Im vergangenen Geschäftsjahr hat Weleda ihren wirtschaftlichen Erfolg weiter stärken können.

So sind 2017 der Umsatz und das Jahresergebnis gewachsen. Auch das Nettofinanzguthaben und die Eigenkapitalquote haben sich dadurch erhöht. Mit kollegialer Führung und agilen Managementmethoden stellt sich das Unternehmen den Herausforderungen der Zukunft. Weleda, die globale Marktführerin für zertifizierte Naturkosmetik und anthroposophische Arzneimittel, hat am 7. Juni 2018 ihren Geschäfts- und Nachhaltigkeitsbericht für das Jahr 2017 vorgelegt. Das Unternehmen hat im vergangenen Jahr erstmals einen Gesamtumsatz von über 400 Mio. Euro erwirtschaftet. Die geografisch gut verteilte Wachstumsrate zeigt, dass die Strategie der Internationalisierung funktioniert.

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Quelle: werbende Presseinformation Weleda 2018

BA Beschluss zur gezielten Antibiotikagabe stößt auf Kritik

Mitte März verabschiedete der Bewertungsausschuss (BA) nach einer viermonatigen Verzögerung seine Entscheidung für eine schnelle Diagnostik zur gezielten Antibiotikagabe. Dies war eine Forderung im Gesetz zur Stärkung der Arzneimittelversorgung (AMVSG), welches im April letzten Jahres in Kraft trat. Bis zum 1.12.2017 sollte demnach der Bewertungsausschuss entscheiden, welche Diagnostika „zur schnellen und qualitätsgesicherten Antibiotikatherapie eingesetzt werden können“ und „entsprechende Anpassungen des Bewertungsmaßstabes für ärztliche Leistungen“ vornehmen. Explizit aufgeführt war darin die Testung am Point-of-Care. In der nun vorliegenden Ausführung ist dies allerdings nicht umgesetzt worden: Im Fokus steht nicht die Vergütung einer Testung in der niedergelassenen Arztpraxis. Der Deutsche Hausärzteverband kritisiert den Beschluss vehement. So heißt es dort: „Die neu in den EBM eingeführten Laborleistungen zur Reduktion der Antibiotikaverordnungen sind im normalen Praxisbetrieb faktisch nicht handhabbar.“

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Quelle: werbende Presseinformation Roche Deutschland, 2018

Zum 15. November 2017 erweitert die vitOrgan Arzneimittel GmbH ihre Produktpalette um zwei neue Präparate : NeyVit ® Nr. 29 Thymus und NeyVit ® Nr. 66 Zellkraft .

Die vitOrgan Arzneimittel GmbH ist als Pionier der Organotherapie bekannt für ihre organ homöopathischen Arzneimittel, die seit der Nachregistrierung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nur noch als Injektionspräparate zur Verfügung stehen. Ab 15. November 2017 besteht wieder die Möglichkeit, eine regulative Behandlung mittels Biomolekularer vitOrgan -Therapie durch die Nahrungsergänzungsmittel (NEM) NeyVit ® Nr. 29 Thymus und NeyVit ® Nr. 66 Zellkraft sinnvoll langfristig zu komplettieren.
Auch eine kurmäßige Anwendung zur Unterstützung der Immunfunktionen und zum Schutz vor oxidativem Stress ist möglich.

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Quelle. werbende Presseerklärung  vitOrgan Arzneimittel GmbH

Sandoz Deutschland zertifiziert als Top Employer 2018  

Sandoz Deutschland wurde zum zweiten Mal in Folge vom unabhängigen Top Employers Institut für herausragende Mitarbeiterbedingungen zertifiziert Die jährliche internationale Untersuchung, die vom Top Employers Institute durchgeführt wird, identifiziert führende Arbeitgeber rund um die Welt.
Die Zertifizierung untermauert unseren Anspruch, für Talente innerhalb und außerhalb unserer Branche attraktiv zu sein.

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Quelle: werbende Medienmitteilung Sandoz Deutschland 15.02.2018

Neue Studien bei Onkologen: Roche erzielt Top-Imagewerte in den Bereichen Lungenkarzinom und Mamma-bzw. Ovarialkarzinom

In der Indikation Lungenkarzinom wie auch im Bereich Mamma- bzw. Ovarialkarzinom ist der Pharmahersteller Roche führend. Das geht aus den Ergebnissen von zwei neuen Studien zum Image von Pharmafirmen hervor, die Kantar Health Ende 2016 unter onkologisch tätigen Ärzten durchgeführt hat. Kantar Health ist eine weltweit führende Healthcare Beratungs-/Marktforschungsagentur.

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Quelle: Roche, werbende Pressemitteilung,- Kantar Health GmbH, 2018

Grundsteinlegung des international erfolgreichen Institut Allergosan

Steirisches Aushängeschild Institut Allergosan baut strahlendes, neues Headquarter in Graz

Das imposante Flaggschiff des pharmazeutischen Instituts Allergosan entsteht auf knapp 12.500 Quadratmetern im Süden vom Graz. Am Donnerstag feierte Gründerin und Firmenchefin Mag. Anita Frauwallner gemeinsam mit dem Grazer Bürgermeister Mag. Siegfried Nagl die Grundsteinlegung.

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Quelle: werbende Presseinformation AllergoSan, Österreich

Festtage: Herausforderung für unseren Magen-Darm-Trakt
Schwere Speisen, viel Fett und mehr Alkohol als üblich machen vielen Mägen in der Festtagszeit zu schaffen

Giessen – Jedes Jahr aufs Neue: In der Vorweihnachtszeit und an den Festtagen locken Leckereien aller Art, überall duftet es unwiderstehlich und es wird mehr gegessen und getrunken als geplant. Mit Folgen, nicht nur für das Gewicht, sondern auch die Befindlichkeit von Magen und Darm: Verdauungsbeschwerden wie Übelkeit oder Völlegefühl nach dem Essen, häufiges Aufstoßen und unerfreuliche Flatulenzen quälen nach den reichhaltigen Mahlzeiten.

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Quelle: werbende Pressemitteilung Pascoe Naturmedizin

Holzkirchen - Lieferung mit Piperacillin/Tazobactam HEXAL® weiterhin umfangreich gewährleistet ....

Diese Nachricht enthält Informationen für medizinische und pharmazeutische Fachkreise und kann daher mit DocCheck-Passwort gelesen werden.

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Quelle: werbende Pressemitteilung Hexal

Biosyn wächst im Ausland

Gute Nachrichten von Biosyn: Dreißig Jahre nach der Gründung kann das Fellbacher Arzneimittelunternehmen erneut auf ein erfolgreiches Geschäftsjahr zurückblicken. Der Umsatz stieg 2013 um acht Prozent auf rund 13 Millionen Euro, das Ergebnis aus gewöhnlicher Geschäftstätigkeit kletterte auf 1,3 Millionen Euro, zusätzliche Mitarbeiter wurden eingestellt. Auch im laufenden Jahr hat sich die positive Geschäftsentwicklung fortgesetzt.

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Quelle: werbende Presseinformation biosyn

Aspirin-Innovation nach über 100 Jahren Bayer führt neue Generation der  Aspirin® Tablette ein.

Doppelt so schnelle deutlich spürbare Schmerzlinderung
gegenüber der klassischen Aspirin Tablette durch innovative MicroAktiv-Technologie. Diese  ermöglicht eine schnelle Auflösung der innovativen Tablette.

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Quelle: werbende Presseinformation Bayer AG

Gewinn für Umwelt und Unternehmen

Pharma-Produktion setzt auf Regenerative Energien 06. Februar 2014 Eigenes Blockheizkraftwerk und Kältezentrale bei Takeda in Singen in Betrieb / Reduzierung von Energieverbrauch und CO2 Ausstoß entspricht Größenordnung von 500 Haushalten.

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Quelle: werbende Presseinformation Takeda Unternehmenskommunikation

Nur Biosimilars bringen Preiswettbewerb und ermöglichen eine nachhaltige Patientenversorgung

Moderne biopharmazeutisch hergestellte Arzneimittel haben die Behandlung von schweren Erkrankungen wie Multiple Sklerose, Krebs und Rheuma entscheidende Schritte vorangebracht. Auf Grund ihrer hohen Behandlungskosten sind sie aber auch Ausgabentreiber
Nummer 1 für die Gesetzliche Krankenversicherung (GKV). „Die Kosten für patentgeschützte Biopharmazeutika bringen unser Gesundheitssystem an die Grenzen seiner Leistungsfähigkeit“, kommentiert Bork Bretthauer, Geschäftsführer von Pro Generika.

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